Топ вести
25.04.2025 - УЧЕНИЧЕСКО СЪСТЕЗАНИЕ „БЕЗОПАСНОСТТА ПРЕДИ ВСИЧКО”
25.04.2025 - България отбелязва 20 години от подписването на Договора за присъединяване към Европейския съюз
24.04.2025 - Местни предизвикателства и възможности за социални услуги за възрастни хора обсъдени на работна среща по проект SONYA в Ружинци
24.04.2025 - Националната агенция за приходите (НАП) сигнализира за масово разпространение на фалшиви електронни писма, които заблуждават гражданите с обещание за възстановяване на данъци
24.04.2025 - Работна среща със спортните клубове преди обсъждането на Прокетобюджета за 2025
24.04.2025 - Yettel предлага специална онлайн отстъпка за два от най-новите модели на Samsung
24.04.2025 - Забравена скара подпали апартамент във Видин
24.04.2025 - Ползотворна среща между Община Белоградчик и Община Княжевац
23.04.2025 - Топ характеристики, които да търсите втора употреба iPhone
23.04.2025 - Видинският куклен театър обяви победителите в конкурс за детска рисунка 
EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19

EMA започва предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към ЕМА (CHMP) започна предварителна оценка на Vidprevtyn ваксина срещу COVID-19, разработена от Sanofi Pasteur.

Решението на CHMP за започването на предварителната оценка се основава на предварителните резултати от лабораторни изследвания (неклинични данни) и проведени клинични изпитвания в ранен етап при възрастни, от които се предполага, че ваксината предизвиква образуването на антитела, които са насочени срещу SARS-CoV-2 – вирусът, който причинява COVID-19, и могат да спомогнат за предпазване от развитие на заболяването.

EMA ще извършва оценка на данните в момента, в който станат налични, за да реши дали ползите превишават рисковете. Предварителната оценка ще продължи дотогава, докато се съберат достатъчно данни за подаване на официално заявление за разрешаване за употреба.

EMA ще оцени съответствието на Vidprevtyn по отношение на обичайните стандарти на ЕС за ефективност, безопасност и качество. Въпреки че ЕМА не може да предвиди общата продължителност на процеса на оценка на заявлението, в случай че бъде подадено, поради извършване на тази предварителна оценка ще бъде необходим по-кратък от обичайния период за оценка.

EMA ще направи допълнително съобщение, когато заявлението за разрешаване за употреба на ваксината бъде подадено.

Как се очаква да действа ваксината?

Vidprevtyn се очаква да действа като подготвя организма сам да се предпази от инфекция със SARS-CoV-2. Тази ваксина е разработена на базата на протеини и съдържа получен в лабораторни условия „spike“ (шипчест) протеин, като този, намиращ се по повърхността на SARS-CoV-2. Тя също съдържа и друго вещество, наречено „адювант“, което спомага за засилване на имунни отговор към ваксината.

Когато на човек бъде приложена ваксината, имунната му система ще разпознае „spike“ (шипчестия) протеин като чужд и ще образува антитела срещу него. Ако впоследствие ваксинираният човек бъде в контакт със SARS-CoV-2, имунната му система ще разпознае вирусния протеин и ще бъде подготвена да защитава организма от вируса.

ЕКИП:ВИДИН ВЕСТ

Сподели в социалните мрежи:
Jooble : Работа в град Видин

Обяви от Видин, региона и света

Close
placeholder